DZ/T 0064.122021 地下水质分析方法 第12部分:钙和镁量的测定 火焰原子吸收分光光度法

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DZ/T 0064.12-2021 地下水质分析方法 第12部分:钙和镁量的测定 火焰原子吸收分光光度法

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资源简介:

ICS 73.080
D59  DZ
中华人民共和国地质矿产行业标准
DZ/T 0064.12-2021
代替DZ/T 0064.12-1993
地下水质分析方法
第12部分:钙和镁量的测定
火焰原子吸收分光光度法
Methods for analysis of groundwater quality
-Part 12:Determination of calcium and magnesium content
-Flame atomic absorption spectrophotometry
2021-02-22发布  2021-07-01实施
中华人民共和国自然资源部 发布

前言
DZ/T 0064地下水质分析方法为分为85个部分:
第1部分:一般要求
第2部分:水样的采集和保存
第3部分:温度的测定温度计(测温仪)法
第4部分:色度的测定铂钴标准比色法
第5部分:pH值的测定玻璃电极法
第6部分:电导率的测定电极法
第7部分:E值的测定电位法
第8部分:悬浮物的测定重量法
第9部分:溶解性固体总量的测定重量法
第10部分:砷量的测定二乙基二疏代氨基甲酸银分光光度法
第11部分:弹量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法
第12部分:钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第13部分:钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第14部分:镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第15部分:总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第17部分:总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法
第18部分:总铬和六价铬量的测定催化极谱法
第20部分:铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定整合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法
第21部分:铜、铅、锌、锅、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法
第22部分:铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍和钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第23部分:铁量的测定二氮杂菲分光光度法
第24部分:铁量的测定硫杯酸盐分光光度法
第25部分:铁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第26部分:汞量的测定冷原子吸收分光光度法
第27部分:钾和钠量的测定火焰发射光谱法
第28部分:钾、钠、锂和铵量的测定离子色谱法
第29部分:锂量的测定火焰发射光谱法
第30部分:锂量的测定火焰原子吸收分光光度法
第31部分:锰量的测定过硫酸铵分光光度法
第32部分:锰量的测定火焰原子吸收分光光度法
第33部分:钼量的测定催化极谱法
第36部分:铷和铯量的测定火焰发射光谱法
第37部分:硒量的测定催化极谱法
第38部分:硒量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法
第39部分:锶量的测定火焰发射光谱法
第42部分:钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第43部分:酸度的测定滴定法
第44部分: 硼量的测定H酸.甲亚胺分光光度法
第45部分: 硼量的测定甘露醇域滴定法(略)

内容摘要:

地下水质分析方法
第12部分:钙和镁量的测定
火焰原子吸收分光光度法
警示一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实贼经验。本部分所使用的乙炔气易燃,应防止港属并保持使好通风。本部分并未指出所有可能的安全问意。使用者有贵任采取适当的安全和情康情施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
DZT0064的本部分规定了火焰原子吸收分光光度法测定地下水中钙和镁的方法。
DZT0064的本部分亚用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中钙和镁的测定。
本方法的检出限为钙0.144mgL、镁0.011mgL,定量限为钙0.80mgL、镁0.08mgL,测定范围为钙0.80mgL一200.0mgL、镁0.08mgL一20.0mgL。含量高于此范围可稀释后测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本酒用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试险方法
DZ/T0130地质矿产实验室测试质量管理规范
3 原理
水样中钙、镁离子被原子化后,吸收来自同种金属元素空心阴极灯发出的共振线,其吸收强度在一定范围内与样品中钙、镁的含量呈正比。
4 试剂或材料
除非另有说明,在分析中均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。
4.1纯水,符合GBT6682规定的二级水。
4.2盐酸溶液(1+3):取盐酸(p2ol.19gmL优级纯)100mL加入300mL纯水中,摇匀。
4.3氯化锶溶液200gL):称取氯化锶(SC2·6H0)33.63g溶于纯水中并稀释到100mL,摇匀。
4.4钙标准贮备溶液Ca)=1000.0mgL]:称取120℃烘干并在干燥器中冷却的高纯碳酸钙2.4970g于250mL烧杯中,加入少量纯水湿润,盖上表面皿,从烧杯指分次缓慢加入盐酸溶液(42),待碳酸钙溶解后,将溶液加热煮沸,逐去二氧化碳。溶液冷却后,全部移入1000L容量瓶中,用纯水定容,摇匀,备用。
4.5镁标准贮备溶液Mg)=1000.0mgL]:称取在800℃灼烧1h并在干燥器中冷却的氣化镁(高纯)0.580g于烧杯中,加入少量纯水湿润,加入盐酸溶液(42),将溶液微热使氧化镁溶解。溶液冷却后,移入1000L容量瓶中,用纯水定容,摇匀,备用。

4.6镁标准使用溶液[pMg=100.0mg]:吸取镁标准贮备溶液(4.5)10.00mL于100mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度,摇匀。
4.7钙、镁混合标准使用溶液pCa=00.0mgL、pMg=10.0mgL]:分别吸取钙标准贮备溶液(4.4)10.00mL、镁标准使用溶液(4.6)10.00mL于100mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度,摇匀。
5 仪器设备
5.1原子吸收分光光度计。
5.2钙、镁空心阴极灯。
5.3空气压缩机或空气钢瓶气。
5.4乙炔钢瓶气,纯度≥99.99%。
6 试验步骤
6.1水样测定
6.1.1吸取澄清原水样5.00mL于10mL容量瓶中,加入盐酸溶液(4.2)0.4mL、氯化锶溶液(4.3)0.5mL,用纯水稀释至刻度,摇匀。按仪器说明书将仪器调节至最佳状态,在钙波长422.7m、镁波长2852m处测定钙、镁吸光度,由测定读数值在校准曲线上查出钙、镁的质量浓度。
6.1.2水样测定时应注意的事项琴见附录A。

(略)

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