GB/T5009.110-2003 植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的测定.pdf
文档页数：5文档大小：128.03KB文档格式：pdfICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.110-2003 代替GB/T14929.4一1994 植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯 和溴氰菊酯残留量的测定 Determination of cypermethrin fenvalerate and deltamethrin residues in vegetable foods 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 中国国家标准化管理委员会 发布 45 GB/T5009.110-2003 前言 本标准代替GB/T14929.4一1994《食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和澳氟菊酯残留量测定方法》， 本标准与GB/T14929.4一1994相比主要修改如下， 一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《植物性食品中氯菊酯、氰戊菊酯和澳氟菊酯残 留量的测定》； 一一按GB/T20001 4一2001《标准编写规第4部分，化学分析方法)对原标准的结构进行 了修改. 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口， 本标准起草单位：广东省食品卫生监督检验所、北京市卫生防疫站，卫生都食品卫生监督检验所， 本标准主要起草人：吕澳生、祝孝我、张临夏， 原标准于1994年首次发布，本次为第一次修订， 46 GB/T5009.110—2003 植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯 残留量的测定 1范围 本标准规定了谷类和蔬菜中氯氰菊酯、氟戊菊酯和澳氰菊酯的测定方法， 本标准适用于谷类和蔬菜中氯氰菊酯、氟戊菊酯和澳氧菊酯的多残留分析， 本标准粮食和蔬菜的检出限氯氟菊酯为2.1g/kg、氟戊菊酯为3 1Pg/kg、溴氟菊酯为0.88pg/kg2规范性引用交件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包括动误的内容》或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准， GB/T5009.19食品中六六六、滴滴梯残丽量的测定 GB/T5009.20食品中有机磷农药残留量的测定 3原理 试样中氯氰菊酯、氰戊菊酯和氧菊酯经提取、净化、浓缩后用电子捕获气相色谱法测定， 氯氧菊酯、氟戊菊酯和溴氟菊酯经色谱柱分离后进人到电子捕获检测器中，便可分别测出其含量， 经放大器，把讯号放大用记录器记录下峰高或峰面积.利用被测物的峰高或峰面积与标准的峰高或峰 面积比进行定量. 4试剂 4.1石油醚：30℃~60℃重蒸 4.2丙酮：重蒸. 4.3无水碗酸钠：550℃灼烧4h备用. 4.4层折用中性氧化铝：550℃灼烧4h后备用，用前140℃烘烤1h 加3%水脱活， 4.5层析活性炭：550℃灼烧4h后备用. 4.6脱脂棉：经正己烷洗涤后，干燥备用. 4.7农药标准晶： 氯菊酯(cypermethrin)纯度96%： 氰戊菊酯(fenvalerate)纯度94.4%i 溴氢菊酯(deltamethrin)纯度297 5%， 4.8标准液的配制：用重蒸石油酵或丙酮分别配制氯氧菊酯2×10-g/mL、氧戊菊酯4X10-g/mL 澳氰菊酯1X10-g/mL的标准液.吸取10mL.氯氰菊酯、10mL.氟戊菊酯、5mL.溴氢菊酯的标准液于 25mL容量瓶中摇匀，即成为标准使用液，浓度为氯菊酯8X10-*g/mL、氟戊菊酯16X10-*g/mL演氢菊酯2X10-g/mL 5仪器 5.1气相色谱仪附电子捕获检测器 47 ...
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